Regulatory Affairs Assistant / Amsterdam


Deze vacature staat offline!

De opdrachtgever

Farmaceutisch bedrijf in Amsterdam.

De omschrijving

  • Ondersteunen van de registratie afdeling voor het doorhalen, onderhouden en aanvragen van nieuwe product registraties van geneesmiddelen.
  • Aanvragen van vergoedingslimiet voor generieke producten.
  • Aanvragen van export certificaten (CPP);
  • Bijhouden van product-registratiegegevens in de wereldwijde database en documentsystemen van dit bedrijf.
  • Wijzigingen in marketing status van (nieuwe) producten melden aan de overheid.
  • Controleren van parallel import meldingen en intern communiceren.
  • Communicatie met het hoofdkantoor, o.a. interne coördinatie en afhandeling bevestiging nieuwe product aanvragen.
  • Ondersteunen van de Head of Regulatory Affairs (registratie opdrachten, notulen, controle CBG en EMA facturen e.d.).
  • Aanvragen PO’s (ondersteuning financiële administratie RA afdeling).

De eisen

  • Je beschikt over HBO werk- en denkniveau
  • Je bent communicatief vaardig en je kunt je mondeling en schriftelijk goed uitdrukken, zowel in het Nederlands als in het Engels.
  • Je bent proactief, je ziet mogelijkheden en grijpt deze aan voor verbeteringen in de dienstverlening.
  • Je bent flexibel ingesteld.
  • Enige kennis van farmaceutische regelgeving of ervaring binnen een farmaceutisch bedrijf is een pre.
  • Je kunt zorgvuldig, nauwkeurig werken en hebt een flexibele instelling.

De arbeidsvoorwaarden

Contactinformatie

Heb je interesse in deze vacature, meld je direct aan middels de button 'aanmelden' of neem contact op met:
Dr. Arjan van den Wijngaard
Consultant Medical
Maliebaan 80
3581 CW Utrecht
tel 030 231 7350
mobiel 06 50650550

Aanmelden