De CRA is verantwoordelijk voor:
Het begeleiden en monitoren van toegewezen klinische onderzoeken conform de SOP's;
Het toezien op de naleving van richtlijnen en procedures ter garantie van Good Clinical Practice;
Het bijhouden van een actueel kennisniveau door middel van het bestuderen van medische en commerciële informatie naast SOP's en GCP;
Het signaleren en overdragen van relevante ontwikkelingen richting de marketingafdelingen;
Het adequaat en tijdig beantwoorden van medisch/wetenschappelijke vragen van in-en externe doelgroepen over de studies die gemonitord worden;
Het onderhouden van contacten met belangrijke key opinion leaders.
| De eisen
|
WO opleiding Biomedische Wetenschappen of andere relevante opleiding binnen de life science.
Minimaal 2 jaar ervaring als CRA.
Goed kunnen interpreteren van onderzoeksresultaten
Mensgericht
Goede communicatieve vaardigheden
Flexibele teamplayer
Commercieel, initatiefrijk, overtuigingskracht, leergierig en resultaatgericht
| De arbeidsvoorwaarden
|
Marktconform
| | Contactinformatie
|
Heb je interesse in deze vacature, meld je direct aan middels de button 'aanmelden' of neem contact op met:
Drs. Femke Buurma
Consultant Medical
Biltstraat 443
3572 AW Utrecht
tel 030 231 7350
|
 |
| | |
