Als Project Manager Clinical ben je verantwoordelijk voor:
- De coördinatie van Clinical Trials.
- Onderhouden van alle contacten met de internationale farmaceutische opdrachtgevers voor zijn/haar studies.
- De gehele roadmap van het centraal laboratorium gedeelte van de studie, van binnenkomst tot rapportage.
- Borgen van de kwaliteitsdoelstellingen, zoals overeengekomen met de klanten.
- Coördineren van de activiteiten van de interne afdelingen, die nodig zijn om de wensen van de klanten optimaal te beantwoorden.
- Afstemming van de werkzaamheden met alle internationale laboratoria betrokken bij de studies.
- Verzorgen van alle documenten die voor de verschillende studies vereist zijn.
- Rapporteren aan één van de Teamleiders van de afdeling Project Management.
| De eisen
|
- Minimaal HBO werk- en denkniveau.
- Ervaring in een medisch laboratorium of als CRA strekt tot aanbeveling.
- Aantoonbare ervaring met programma/projectmanagement, bij voorkeur binnen de Pharma en/of Biotechnologie.
- Goede beheersing van de Engelse en Nederlandse taal in woord en geschrift.
- Communicatief sterk, flexibel, oog voor detail en stressbestendig.
- Fulltime beschikbaar.
| Contactinformatie
|
Heb je interesse in deze vacature, meld je direct aan middels de button 'aanmelden' of neem contact op met:
Femke Buurma
Consultant
Biltstraat 443
3572 AW Utrecht
tel 030 231 7350
|
 |
Geïnteresseerden kunnen hun c.v. ook rechtstreeks mailen naar femke@pharmamediair.nl.
| | |
