Regulatory Affairs Officer Utrecht
De opdrachtgever
Farmaceutisch bedrijf omgeving Utrecht.De omschrijving
De Regulatory Affairs Officer zorgt voor het uitvoeren van alle activiteiten die nodig zijn voor het tijdig registreren en geregistreerd houden van geneesmiddelen op Nationaal en Europees niveau.- Opstarten en begeleiden van indieningen bij de overheid van nieuwe productdossiers en variaties op bestaande producten teneinde producten op de markt te introduceren en te houden:
- Controle van ontvangen dossiers en variatiedocumentatie.en aanpassen hiervan met benodigde teksten en documenten.
- Indienen van de dossiers en variaties bij de betreffende registratie autoriteiten.
- Variaties die door derden worden aangeleverd zelf voorbereiden, omzetten, indienen en waar nodig een tekstvergelijking inzake veiligheidsinformatie opstellen.
- Volgen van de lopende procedures en deadlines.
- Vroegtijdig signaleren beoordelen van mogelijke knelpunten en vertragingen en communicatie hierover met betrokkenen.
- Vastlegging en communicatie:
- Verantwoordelijk voor de juiste opslag van bestanden en registratiegegevens op het registratienetwerk en diverse databases.
- Onderhouden van goede communicatie binnen en buiten de organisatie in het kader van registratieaanvragen.
- Aanleveren van informatie, controle en goedkeuring van Specification of Finished Product.
- Verantwoordelijk voor snelle interne communicatie van nieuwe indieningen, variaties, dossierwijzigingen etc.
De eisen
- Bijvoorkeur registratie ervaring binnen de farmaceutische industrie.
- Kennis van wet en regelgeving in registratiezaken.
- Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.
De arbeidsvoorwaarden
Uitstekende arbeidsvoorwaarden.Contactinformatie
Heb je interesse in deze vacature, meld je direct aan middels de button 'aanmelden' of neem contact op met:|
Dr. Arjan van den Wijngaard Consultant Medical Pharmamediair BV Goeman Borgesiuslaan 77 3515 ET Utrecht tel 030 231 7350 mobiel 06 50650550 | Aanmelden |
