Registratie Manager /UtrechtDeze vacature staat offline! | ||
| De omschrijving | ||
|
Betrokken bij het ontwikkelen (compilation) en indienen van regulatory affairs dossiers. Verantwoordelijk voor de RA projecten. Het gaat hier om generieke middelen. Internationale werkzaamheden (EU). Betrokken bij MRP, DCP en CP. Zelfstandig overleg met (internationale) registratie autoriteiten. | ||
| De eisen | ||
|
Afgeronde opleiding van Apotheker (bijvoorkeur). Ca 2 jaar (of meer) ervaring op het gebied van regulatory affairs bij een farmaceutisch bedrijf. Goede kennis van de Engelse taal. | ||
| De arbeidsvoorwaarden | ||
|
De arbeidsvoorwaarden zijn zeer goed. | ||
| Contactinformatie | ||
Heb je interesse in deze vacature, meld je direct aan middels de button 'aanmelden' of neem contact op met:
|
