Als Medical Information officer (MIO) ben je verantwoordelijk voor de verwerking van medische informatie, de ondersteuning van vergoedingsdossiers en lokale klinische studies op de Medische Afdeling. Je rapporteert aan de Medisch Directeur.
1. Medische Informatie
Literatuur verwerken en indexeren
Overzichten genereren van studies m.b.t. eigen producten en directe concurrenten
Literatuur bij promotioneel materiaal zoeken
Antwoorden op Medische vragen formuleren
Medische vragen betreffende niet promotionele producten beantwoorden
Medische vragen en antwoorden (Q&As) valideren
Samenvattingen van de literatuur betreffende Medische onderwerpen schrijven
Basis modules medische training opzetten en aanpassen
Abstracts/publicaties schrijven
2. Vergoedingsdossier
Schrijven klinisch wetenschappelijk deel
Vragen voor vergoedingsdossiers beantwoorden
3. Ondersteuning lokale klinische studies (non-interventioneel en fase 4)
Documentatie voor indiening METC voorbereiden
Project management
Datamanagement
Rapportage
| De eisen
|
WO/Phd. in Life Sciences
Minimaal 1 à 2 jaar werkervaring in de farmaceutische industrie als CRA
Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal
Zeer nauwkeurig, Communicatief, Analytisch, Team player
Goede beheersing van Excel, Word, Powerpoint en bij voorkeur MsAccess
| Contactinformatie
|
Heb je interesse in deze vacature, meld je direct aan middels de button 'aanmelden' of neem contact op met:
Dr. Katja Ludwig
Consultant R&D
Biltstraat 443
3572 AW Utrecht
tel 030 231 7350
|
 |
| | |
