Wegens uitbreiding van de werkzaamheden is onze opdrachtgever voor de afdeling Operations op zoek naar een ervaren CRA.
De CRA is verantwoordelijk voor:
Het opzetten, begeleiden en coördineren van klinisch onderzoek.
Deelname aan nationale en internationale projecten, waarvoor ook internationaal gereisd wordt.
Monitoring, maar ook het ontwerpen van CRF's en ander studiemateriaal.
Safety reporting: opstellen en follow up van SAE rapporten en het schrijven van samenvattingen.
Ontplooien van eigen werkzaamheden.
| De eisen
|
Afgeronde HBO/WO opleiding in de life sciences.
Bij voorkeur een paar jaar werkervaring als CRA of in een vergelijkbare functie.
Klinische ervaring op het gebied van cardiologie is een pre.
(Ruime) ervaring op het gebied van safety reporting.
Kennis van ICH GCP
Goede communicatieve vaardigheden in het Nederlands en Engels (Frans en Duits zijn een pre).
Resultaatgericht, pro-actief, flexibel en een teamplayer.
Zakelijk ingesteld.
In bezit van rijbewijs B.
| De arbeidsvoorwaarden
|
Marktconform.
| | Contactinformatie
|
Heb je interesse in deze vacature, meld je direct aan middels de button 'aanmelden' of neem contact op met:
Dr. Katja Ludwig
Consultant R&D
Biltstraat 443
3572 AW Utrecht
tel 030 231 7350
|
 |
| | |
